评价PM8002注射液在晚期实体肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验及在晚期实体瘤中考察初步疗效的IIa期临床试验 招募中

目标患者： 肺腺癌：1、可接受免疫治疗单药或联合治疗失败-单药失败: 仅阿替利珠单抗 (需 TC≥50%) 、帕博利珠单抗 (需TPS≥50%) 治疗后； 2、联合治疗失败: 培美+铂类联合免疫治疗后(对免疫治疗的药物种类没有限制)；排除既往使用过抗血管药物(如贝伐、安罗或血管内皮抑素) 1 自愿参加临床研究；完全了解本研究并自愿签署知情同意书；愿意遵循并有能力完成所有试验程序； 2 男性或女性，年龄 18 至75 岁（含边界值）； 3 经组织学或细胞学证实的恶性实体瘤受试者； 3. 经组织学或细胞学证实的恶性实体瘤受试者； 3.1 I 期剂量递增及初步剂量扩展研究或 IIa 期固定剂量研究：晚期恶性实体瘤受试者，无标准有效治疗方案，或经标准治疗方案无效或复发，或不耐受标准治疗方案，或现阶段不适用标准治疗方案；

1.免费用药:免费使用实验药治疗 2.免费检查:知情后试验所需相关检查免费（其他与试验无关费用需自费） 3.专家团队定期随访:三甲医院机构长期关注患者身体状况