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FG-M108注射液对比安慰剂联合AG方案一线治疗治疗胰腺癌的有效性和安全性的随机 、双盲、安慰剂对照、多中心的 Ⅲ 期研究 招募中

招募城市市辖区
省份北京市
性别要求男女不限
年龄要求18-80岁
招募人数20 人
项目分期III期
研究药物FG-M108注射液
补贴常规知情补贴

报名及参加临床试验全程免费,不会向患者收取任何费用

项目介绍

CLDN18.2阳性一线胰腺导管腺癌患者招募

【用药方案】

FG‑M108注射液联合AG方案对比安慰剂联合AG方案

【简要入组】

①18‑80周岁包含边界,性别不限

②确诊不可切除局部晚期或转移性胰腺导管腺癌,未接受过全身抗肿瘤治疗。既往接受新辅助或者辅助化疗的受试者,末次治疗到疾病复发时间大于6个月

③可以提供存档或者新鲜病理组织做CLDN18.2检测,中心实验室确认CLDN18.2阳性,大于等于40%肿瘤细胞CLDN18.2膜染色大于等于2+

④ECOG体力评分0‑1分

⑤按照RECIST1.1标准至少有一个可测量病灶,放疗或者局部治疗后的病灶出现进展也可作为可测量病灶

⑥预期生存期大于等于3个月

⑦血常规凝血肝肾功能心脏LVEF等实验室检查符合项目要求

⑧男女受试者从签署知情同意至末次给药后3个月做好有效避孕,育龄女性首次给药前72小时血β‑HCG结果阴性

【患者获益】

免费相关体检,免费研究药物治疗,三甲医院肿瘤专科医生定期随访评估

【需要资料】

病理报告,出院小结大病历,CT或者MRI影像报告,病理白片或者蜡块用于靶点检测

【研究中心所在地区】

安徽,福建,广东,河北,河南,黑龙江,湖北,湖南,吉林,江苏,江西,辽宁,山东,山西,陕西,上海,四川,浙江

入选条件(简要)

1. 自愿签署知情同意书,能够配合完成全部试验流程; 2. 年龄18‑80周岁,男女不限; 3. 确诊不可切除局部晚期/转移性胰腺导管腺癌;初治未接受过全身系统治疗;若既往做过新辅助/辅助化疗,末次治疗结束到复发时间>6个月; 4. 可提供病理组织,中心实验室检测确认**CLDN18.2阳性(≥40%肿瘤细胞膜染色≥2+)**; 5. ECOG体力评分0‑1分; 6. RECIST1.1标准至少1个可测量病灶;放疗/局部治疗后的病灶出现进展也可作为可测量病灶;

参加可获得

1、免费治疗 2、常规知情补助

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