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HC016 脂质复合物注射液(HC016-DP)在晚期或复 发性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效 学和初步有效性的 I 期临床研究 招募中

招募城市市辖区
省份北京市
性别要求男女不限
年龄要求18-75
招募人数10 人
项目分期I期
研究药物HC016
补贴常规知情补助

报名及参加临床试验全程免费,不会向患者收取任何费用

项目介绍

HC016 脂质复合物注射液(HC016-DP)在晚期或复 发性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效 学和初步有效性的 I 期临床研究

【项目分期】

Ⅰ期

【适应症】

 恶性黑色素瘤,头颈部肿瘤

【药物名称】

HC016

【周期时间】

以医院安排为准

【简要入排】

1、愿意在研究期间接受注射和/或非注射病灶的活检

2、排除既往接受过 Toll样受体(Toll-like Receptors, TLR) 激动剂治疗的患者(既往使用过局部TLR激动剂除外,如咪喹莫特等)

3、排除慢性胰腺炎,或其他胰腺疾病,或血淀粉酶≥3×ULN。

4、存在有症状且需要干预的中枢神经转移或脑膜转移

【患者获益】

1.免费用药:免费使用实验药治疗

2.免费检查:知情后试验所需相关检查免费(其他与试验无关费用需自费)

3.专家团队定期随访:三甲医院机构长期关注患者身体状况

【报名资料】

①详细记录了患者治疗经过的出院记录(距离现在时间最近的一次)

②最近两次复查的CT或者核磁报告

③确诊时的病理报告以及基因检测(没做基因检测的话就不发)

④血常规,血生化,出凝血,肿瘤标志物,传染病检查(乙肝艾滋梅毒)

【中心地区】

杭州、上海

入选条件(简要)

1、愿意在研究期间接受注射和/或非注射病灶的活检 2、排除既往接受过 Toll样受体(Toll-like Receptors, TLR) 激动剂治疗的患者(既往使用过局部TLR激动剂除外,如咪喹莫特等) 3、排除慢性胰腺炎,或其他胰腺疾病,或血淀粉酶≥3×ULN。 4、存在有症状且需要干预的中枢神经转移或脑膜转移

参加可获得

1.免费用药:免费使用实验药治疗 2.免费检查:知情后试验所需相关检查免费(其他与试验无关费用需自费) 3.专家团队定期随访:三甲医院机构长期关注患者身体状况

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