【无突变】AXL抑制剂FC084CSA片联合替雷利珠单抗注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性研究：一项单臂、开放、剂量递增、剂量扩展的Ⅰb/Ⅱa期临床研究
【项目分期】
Ⅰ期
【适应症】
肺癌，无驱动基因肺腺癌，无驱动基因非小细胞肺癌
【药物名称】
AXL抑制剂FC084CSA片联合替雷利珠单抗注射液
【周期时间】
以医院安排为准
【简要入排】
1. 年龄18~75周岁，男女不限
2. 肿瘤诊断：
- Ⅰb期：局部晚期/转移性实体瘤，标准治疗失败、无标准方案或不适用标准治疗
- Ⅱa期：局部晚期、无法根治，且一线标准治疗失败的晚期肺癌
3. 预计生存期≥3个月，ECOG评分0~1分，器官功能正常
4. 按RECIST 1.1标准，存在至少1个可测量的非脑部病灶
5. 可提供肿瘤组织用于PD-L1及相关生物标志物检测
6. 育龄女性用药前7天妊娠检测阴性；有生育能力者，试验期间至末次用药后90天需采取有效避孕
7. 自愿签署知情同意书
【患者获益】
1.免费用药:免费使用实验药治疗
2.免费检查:知情后试验所需相关检查免费（其他与试验无关费用需自费）
3.专家团队定期随访:三甲医院机构长期关注患者身体状况
【报名资料】
①详细记录了患者治疗经过的出院记录（距离现在时间最近的一次）
②最近两次复查的CT或者核磁报告
③确诊时的病理报告以及基因检测（没做基因检测的话就不发）
④血常规，血生化，出凝血，肿瘤标志物，传染病检查（乙肝艾滋梅毒）
【中心地区】
哈尔滨、南昌、郑州、上海、武汉
