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「IIT」DZD9008治疗EGFR突变的局部进展或转移性非小细胞肺癌患者队列研究 招募中

招募城市市辖区
省份北京市
性别要求男女不限
年龄要求18-75
招募人数10 人
项目分期II期
研究药物DZD9008
补贴常规知情补助

报名及参加临床试验全程免费,不会向患者收取任何费用

项目介绍

「IIT」DZD9008治疗EGFR突变的局部进展或转移性非小细胞肺癌患者队列研究

【项目分期】

Ⅱ期

【适应症】

非小细胞肺癌

【药物名称】

DZD9008

【周期时间】

以医院安排为准

【简要入排】

1. 充分了解试验,签署带手写签名及日期的知情同意书

2. 年龄≥18周岁

3. 病理确诊**局部晚期/转移性非小细胞肺癌**,检出EGFR突变(当地实验室验证)

4. 近两周病情无进展,ECOG评分0~1分,预计生存期≥12周

5. 按RECIST 1.1标准,至少1处未接受放疗的可测量病灶:普通病灶长径≥10mm,淋巴结短径≥15mm

6. 入组人群为**EGFR PACC单/复合突变**患者,且既往未接受系统治疗

7. 脑转移患者需病灶稳定、无神经症状、无需激素治疗;脑部手术/放疗结束满2周,相关不良反应≤1级方可入组

8. 血常规、肝肾功能、凝血、淀粉酶、脂肪酶等各项器官功能指标达标

9. 男性受试者:试验期间至末次用药后6个月使用屏障避孕、禁止捐精,有生育需求可提前冷冻精子

10. 育龄女性:筛查期妊娠阴性,试验及末次用药后6周严格避孕、禁止哺乳;绝经或行不可逆绝育手术者除外

【患者获益】

1.免费用药:免费使用实验药治疗

2.免费检查:知情后试验所需相关检查免费(其他与试验无关费用需自费)

3.专家团队定期随访:三甲医院机构长期关注患者身体状况

【报名资料】

①详细记录了患者治疗经过的出院记录(距离现在时间最近的一次)

②最近两次复查的CT或者核磁报告

③确诊时的病理报告以及基因检测(没做基因检测的话就不发)

④血常规,血生化,出凝血,肿瘤标志物,传染病检查(乙肝艾滋梅毒)

【中心地区】

北京

入选条件(简要)

# 简要入组标准 1. 充分了解试验,签署带手写签名及日期的知情同意书 2. 年龄≥18周岁 3. 病理确诊**局部晚期/转移性非小细胞肺癌**,检出EGFR突变(当地实验室验证) 4. 近两周病情无进展,ECOG评分0~1分,预计生存期≥12周 5. 按RECIST 1.1标准,至少1处未接受放疗的可测量病灶:普通病灶长径≥10mm,淋巴结短径≥15mm 6. 入组人群为**EGFR PACC单/复合突变**患者,且既往未接受系统治疗 7. 脑转移患者需病灶稳定、无神经症状、无需激素治疗;脑部手术/放疗结束满2周,相关不良反应≤1级方可入组 8. 血常规、肝肾功能、凝血、淀粉酶、脂肪酶等各项器官功能指标达标 9. 男性受试者:试验期间至末次用药后6个月使用屏障避孕、禁止捐精,有生育需求可提前冷冻精子 10. 育龄女性:筛查期妊娠阴性,试验及末次用药后6周严格避孕、禁止哺乳;绝经或行不可逆绝育手术者除外

参加可获得

1.免费用药:免费使用实验药治疗 2.免费检查:知情后试验所需相关检查免费(其他与试验无关费用需自费) 3.专家团队定期随访:三甲医院机构长期关注患者身体状况

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