【初治】一项评估SCTB14用于治疗晚期恶性实体瘤患者的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展 的I/Ⅱ期临床试验
【项目分期】
Ⅲ期
【适应症】
晚期恶性实体瘤
【药物名称】
SCTB14
【周期时间】
以医院安排为准
【简要入排】
1.18岁以上，男女不限
2.经组织学或细胞学确诊的晚期恶性实体瘤，经充分标准治疗失败 6 参加Ib期、Ⅱ期研究的受试者需满足：经组织学或细胞学确诊的特定晚期恶性实体瘤，既往至少接受1-2种标准系统治疗方案治疗失败
【患者获益】
1.免费用药:免费使用实验药治疗
2.免费检查:知情后试验所需相关检查免费（其他与试验无关费用需自费）
3.专家团队定期随访:三甲医院机构长期关注患者身体状况
【报名资料】
①详细记录了患者治疗经过的出院记录（距离现在时间最近的一次）
②最近两次复查的CT或者核磁报告
③确诊时的病理报告以及基因检测（没做基因检测的话就不发）
④血常规，血生化，出凝血，肿瘤标志物，传染病检查（乙肝艾滋梅毒）
【中心地区】
常州、淄博、株洲、北京、哈尔滨、石家庄、海口、内江、重庆、南宁、长沙、保定、福州、宝鸡、佳木斯、泉州、沈阳、柳州、潍坊
