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AXT-1003治疗晚期恶性肿瘤患者的I期安全性研究 招募中

招募城市市辖区
省份北京市
性别要求男女不限
年龄要求大于18岁
招募人数30 人
项目分期I期
研究药物AXT-1003
补贴常规项目补助

报名及参加临床试验全程免费,不会向患者收取任何费用

项目介绍

AXT-1003治疗晚期恶性肿瘤Ⅰ期安全性研究

【项目分期】I期

【药物名称】AXT-1003(口服)

【适应症】晚期恶性肿瘤(含卵巢癌、子宫内膜癌、复发难治性淋巴瘤等),标准治疗失败或无标准治疗

【简要入排】

1) 年龄≥18岁,ECOG 0-1分,预期生存期≥3个月。

2) 病理确诊晚期/转移性实体瘤或复发难治性淋巴瘤。

3) 标准治疗后进展、不耐受或无可用标准治疗。

4) 器官及骨髓功能良好,能配合研究。

5) 无中枢神经系统浸润、严重心血管疾病、过敏等。


【患者获益】

1. 免费用药:免费使用试验药物AXT-1003

2. 免费检查:试验相关检查免费(非试验相关费用需自费)

3. 专家随访:三甲医院肿瘤团队定期随访评估


【报名资料】

① 近期出院记录及治疗经过

② 病理诊断报告

③ 近期CT/MRI影像学报告

④ 血常规、血生化、凝血、传染病筛查报告


【中心地区】

上海、广州、北京、福州、长沙

入选条件(简要)

1) 年龄≥18岁,ECOG 0-1分,预期生存期≥3个月。 2) 病理确诊晚期/转移性实体瘤或复发难治性淋巴瘤。 3) 标准治疗后进展、不耐受或无可用标准治疗。 4) 器官及骨髓功能良好,能配合研究。 5) 无中枢神经系统浸润、严重心血管疾病、过敏等。

参加可获得

1. 免费用药:免费使用试验药物AXT-1003 2. 免费检查:试验相关检查免费(非试验相关费用需自费) 3. 专家随访:三甲医院肿瘤团队定期随访评估

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