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伏美替尼对比含铂化疗一线治疗 EGFR PACC 突变或EGFR L861Q 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 招募中

招募城市市辖区
省份北京市
性别要求男女不限
年龄要求18-75
招募人数10 人
项目分期III期
研究药物伏美替尼对比含铂化疗
补贴常规知情补助

报名及参加临床试验全程免费,不会向患者收取任何费用

项目介绍

伏美替尼对比含铂化疗一线治疗 EGFR PACC 突变或EGFR L861Q 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌

【项目分期】

Ⅲ期

【适应症】

非小细胞肺癌

【药物名称】

伏美替尼对比含铂化疗

【周期时间】

具体时间根据医院安排

【简要入排】

1 自愿签署知情同意书

2 签署知情同意书时年龄≥18岁

3 根据 RECIST v1.1 标准,评估受试者至少存在一个未经局部治疗的可测量病灶

4 经组织学或细胞学确证患有局部晚期或转移性非鳞状细胞 NSCLC,且不适宜进行根治性手术和/或根治性同步/序贯放化疗的局部晚期(IIIB/IIIC 期)或转移性(IV 期)NSCLC

5 筛选期,患者同意提供最近收集的足够的诊断为局部晚期或转移性 NSCLC 的肿瘤组织(不能来源于照射等局部治疗过的肿瘤病灶) 和血液样本, 经证实为具有 EGFR PACC 突变或 EGFR L861Q 突变。

6 针对局部晚期或转移性 NSCLC 既往未接受过系统性抗肿瘤治疗。 既往接受过新辅助、辅助和/或根治性同步/序贯放化疗,需要满足末次化疗至疾病复发或进展≥6 个月

7 东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态评分为 0 或 1 分

8 预期生存时间≥12 周

【患者获益】

1.免费用药:免费使用实验药治疗

2.免费检查:知情后试验所需相关检查免费(其他与试验无关费用需自费)

3.专家团队定期随访:三甲医院机构长期关注患者身体状况

【报名资料】

①详细记录了患者治疗经过的出院记录(距离现在时间最近的一次)

②最近两次复查的CT或者核磁报告

③确诊时的病理报告以及基因检测(没做基因检测的话就不发)

④血常规,血生化,出凝血,肿瘤标志物,传染病检查(乙肝艾滋梅毒)

【中心地区】

北京、济南、合肥、厦门、广州、深圳、南宁、保定、郑州、哈尔滨、佳木斯、沈阳、太原、上海、杭州、温州、遵义、武汉、长沙、南通、徐州、南昌、成都、天津、乌鲁木齐、昆明、临沂、福州、重庆、新乡、西安、青岛、洛阳、长春、南京、台州、安阳

入选条件(简要)

1 自愿签署知情同意书 2 签署知情同意书时年龄≥18岁 3 根据 RECIST v1.1 标准,评估受试者至少存在一个未经局部治疗的可测量病灶 4 经组织学或细胞学确证患有局部晚期或转移性非鳞状细胞 NSCLC,且不适宜进行根治性手术和/或根治性同步/序贯放化疗的局部晚期(IIIB/IIIC 期)或转移性(IV 期)NSCLC 5 筛选期,患者同意提供最近收集的足够的诊断为局部晚期或转移性 NSCLC 的肿瘤组织(不能来源于照射等局部治疗过的肿瘤病灶) 和血液样本, 经证实为具有 EGFR PACC 突变或 EGFR L861Q 突变。 6 针对局部晚期或转移性 NSCLC 既往未接受过系统性抗肿瘤治疗。 既往接受过新辅助、辅助和/或根治性同步/序贯放化疗,需要满足末次化疗至疾病复发或进展≥6 个月 7 东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态评分为 0 或 1 分 8 预期生存时间≥12 周

参加可获得

1.免费用药:免费使用实验药治疗 2.免费检查:知情后试验所需相关检查免费(其他与试验无关费用需自费) 3.专家团队定期随访:三甲医院机构长期关注患者身体状况

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